Autoridades sanitarias presentes en el  cuarto foro internacional de combate del mercado ilegal de productos para la salud, mencionaron que en lo que refiere a seguridad en materia de salud, no es exclusiva a medicamentos, suplementos y productos milagro, sino también en los dispositivos médicos.

Los dispositivos para ayudar a la salud de los pacientes, también han sido objeto de piratería y falsificación, por ello es que es necesario también contar con todos los requisitos legales para poder ser distribuidos en el mercado, señaló Pablo Dávila, presidente de AMID, durante su oportunidad en el foro.

“Todos los dispositivos que pretendan comercializarse con fines de salud deben pasar por las cinco áreas de calidad que tenemos como son el registro, la ética, comunicación, asuntos jurídicos y seguridad, de este modo podemos garantizar que el paciente está recibiendo un producto que le ayudará a tener una buena calidad de vida, o tener un buen control de su padecimiento”, dijo el presidente.

Y aún cuando AMID, se enfoca principalmente en productos innovadores, no deja de lado, que los dispositivos que ya llevan tiempo en el mercado sigan cumpliendo con los requisitos de calidad y seguridad para el usuario final.

Tan sólo el año pasado se vieron en la necesidad de incautar más de 1,2 millones de dispositivos médicos que infringían al ley, “y esta labor apenas comienza, queda mucho por revisar y seguir adelante”, acotó.

Por su parte Jesús González, en representación de Dávila Anaya, director de prestaciones médicas del IMSS y José Alberto Peña, vicepresidente de AMIIF, señalaron que el problema de medicamentos y dispositivos  ilegales, engloba desde productos originales robados, apócrifos, tóxicos, de mala calidad de producción que afectan tanto la salud de los usuarios como la economía, que impide la generación de nuevos empleos y la aparición de más productos genéricos, “pues sin innovación adecuada y cuidados de procesos no pueden existir los genéricos con el paso del tiempo”, concluyó Peña.