Expertos de Latinoamérica discuten tratamiento de HAP
México se convirtieron en un foro que reunió a especialistas de Latinoamérica y Europa para el debate y la actualización en el tema de Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP).
Convocados al Sexto Simposio Latinoamericano de Hipertensión Pulmonar, se reunieron alrededor de 300 neumólogos y cardiólogos expertos de países como Argentina, Brasil, Colombia, España, Francia, Italia y México.
En este Simposio se abordó el avance en el diagnóstico y las innovaciones en el tratamiento de la HAP.
El intercambio de experiencias entre los profesionales de la salud se enfocó en las estrategias para la detección temprana y la optimización de tratamientos disponibles y se concluyó que es importante continuar la investigación en nuevas líneas terapéuticas y mecanismos fisiopatológicos que contribuyen a la complejidad de la enfermedad.
A la vanguardia en investigación farmacológica contribuye a esta exigencia de la comunidad científica y dentro del marco de este Simposio presenta en Latinoamérica a Macitentan una nueva generación de medicamentos específicos para el tratamiento de la HAP, que en palabras del Dr. Arturo Vázquez, Director médico en México “Es una innovación que supera las expectativas planteadas hasta el día de hoy y proveerá grandes beneficios que se verán reflejados tanto en la sobrevida como en la calidad de vida de los pacientes que la padecen.”
Sin embargo, aún existen necesidades no cubiertas en el diagnóstico y tratamiento de la HAP que derivan en un sub-diagnóstico de la enfermedad, lo cual representa un reto importante a superar y esto sólo puede lograrse a través del conocimiento de la enfermedad y los tratamientos disponibles como lo es Macitentan, un fármaco que ha demostrado sus beneficios clínicos a largo plazo mediante la reducción de complicaciones de la HAP como pueden ser hospitalizaciones, requerimiento de medicación adicional y muerte, a diferencia de los tratamientos hasta ahora conocidos.
Los signos y síntomas de la HAP son compartidos por una amplia gama de enfermedades tanto respiratorias como cardiacas, y en sus inicios la enfermedad suele manifestarse como fatiga y falta de aire, lo cual dificulta el diagnóstico en etapas tempranas, estos síntomas son secundarios al daño que ocurre en las arterias pulmonares las cuáles llevan la sangre desde el pulmón al corazón para oxigenarse, ocasionando que el corazón propulse la sangre con dificultad y a su vez la presión sanguínea dentro de la circulación pulmonar se eleve constantemente, con el tiempo el corazón crece, se sobrecarga y se produce insuficiencia cardíaca que puede llevar al paciente a una muerte anticipada.
La HAP se presenta habitualmente en la etapa productiva del hombre y la mujer, convirtiéndola en una enfermedad incapacitante y catastrófica no sólo para el paciente, sino también para la familia, instituciones de salud y sociedad.
Los niños también se ven afectados por lo que es importante contar con tratamientos adecuados y que, aunados a un diagnóstico temprano harán la diferencia en el pronóstico y en la evolución de la enfermedad, el objetivo de los tratamientos es prolongar y mejorar la calidad de vida de los pacientes.